斑纹鲟凝集素(CFL)的初步研究 Ⅱ.CFL的分子组成及性质鉴定   总被引：3，自引：0，他引：3  

戴聪杰  王桂忠  李少菁  艾春香 《海洋学报》2006,28(3):98-102

采用生化方法对斑纹鲟(Charybdis feriatus)凝集素进行了初步研究.结果表明,斑纹鲟的血清中有动物红细胞和微生物细胞凝集活性的凝集素(Charybdis feriatuslectin,CFL),其活力表现依赖于Ca2+,并为多种糖所抑制;CFL对40℃以上的温度敏感,其活力在pH6.0~8.0内稳定.经巯基乙醇处理和未经巯基乙醇处理的CFL在SDS-PAGE上均为一条蛋白带,说明斑纹鲟凝集素不含二硫键,且只有一种亚基,分子量为40.8 kDa,CFL氨基酸组成分析表明其富含酸性氨基酸.  相似文献   

亚洲海域鲎的种类和分布   总被引：2，自引：0，他引：2  

廖永岩  刘金霞 《热带海洋学报》2006,25(6):85-90

审核有关亚洲海域鲎种类和分布的历史文献发现,亚洲海域只有圆尾鲎Carcinoscorpius rotundicauda、中国鲎Tachypleus tridentatus和南方鲎Tachypleus gigas3种鲎分布。圆尾鲎分布于中国香港、北部湾、雷州湾以南、印度尼西亚爪哇岛北岸以北、菲律宾南部以西和恒河河口印度东北部以东的海域。中国鲎分布于长江口以南的中国海域、日本濑户内海、九州岛北岸以南、印度尼西亚爪哇岛北岸以北、苏门答腊岛印度洋侧以东和苏拉威西岛以西的海域。南方鲎分布于越南西贡以南、爪哇岛北岸以北、菲律宾南部以西的太平洋海域及印度恒河印度东北部以东的印度洋海域。以前有关中国北部湾海域和香港海域有南方鲎的报道是错误的,把中国鲎的幼体及成体误当成了南方鲎。中国海域只有中国鲎和圆尾鲎2种鲎分布。中国的海南、广西、广东西部和香港(可能还包括台湾)等是圆尾鲎分布的海域。其沿岸要严禁食鲎,以防误食圆尾鲎而引起河豚毒素中毒。  相似文献   

中华绒螯蟹人工半咸水工厂化育苗试验研究报告   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘连科  王洪芬 《海洋湖沼通报》1991,(3):80-83

在盐度为14—19‰的人工海水中,温度20—25℃条件下,189只平均体重100g的抱卵亲蟹产蚤状幼体4025万只。布苗密度为50—100万只/m~3为宜。必须经常换水,保持水质良好。人工饵料以单胞藻和丰年虫无节幼体为主,可适当加喂蛋黄。  相似文献   

The feasibility of escape mechanisms in conical snow crab traps     

Winger  Paul D.; Walsh  Philip J. 《ICES Journal of Marine Science》2007,64(8):1587-1591

  相似文献   

Physical influences on recruitment to California Current invertebrate populations on multiple scales   总被引：4，自引：0，他引：4  

Botsford  Louis W. 《ICES Journal of Marine Science》2001,58(5):1081-1091

  相似文献   

有机饵料常规饵料对扣蟹品质的比较研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

李廷友  谢标  阎斌伦  兰亚竹  田永祥 《海洋湖沼通报》2006,(2):82-88

从扣蟹的体重、壳长、壳宽,扣蟹体内粗蛋白、氨基酸及药物残留和重金属含量等几个方面比较了在有机养殖和常规养殖模式下扣蟹的品质。结果显示,在有机养殖模式下,扣蟹的体重增长,壳长、壳宽与常规养殖差异显著(p<0.05);体内粗蛋白含量、必需氨基酸含量中,有机养殖组为55.43%、48.07%,常规养殖组为46.55%、40.64%,常规养殖组扣蟹的氨基酸含量明显低于有机饵料养殖组;在药残和重金属含量方面,除常规养殖组的六六六检出外,其余指标均符合有机蟹卫生质量地方标准(DB32/T609.3-2003),但有机养殖组的重金属含量则远较常规养殖组低。  相似文献   

中华绒螯蟹仔蟹维生素E营养需求研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

艾春香  陈立侨  温小波 《海洋科学》2002,26(11):1-5

以酪蛋白、明胶，糊精和去维生素E的鱼油为原料，配制成等氨等能的半纯化基础饲料，每100g基础饲料中分别添加VE0，10，20，40，60，80mg制成试验饲料，对淡化5d的河蟹大眼幼体和后继仔蟹进行了为期25 d的饲养试验，探讨了VE对大眼幼体和仔蟹生长，存活、蜕皮的影响和适宜需求量，结果表明，每100g饲料中分别添20mgt 40mgVE时，Ⅲ期仔蟹的增重率，存活率和蜕皮频率均较高，分别为436．065，51．17％和2．54和487．61％，61．50％和2．58，而VE缺乏组，同期仔蟹的增重率。存活率和蜕皮频率最低，仅分别是264．94％、26．17％和2．21，但是当每100g饲料中VE的添加量提高到80mg时，仔蟹的上述三项指标，不但没有随之升高，反而明显下降，并与VE缺乏的对照组相接近，表明VE添加过量，也会抑制仔蟹的正常生长，存活和蜕皮。VE对仔蟹的正常生长发育，存活和蜕皮是必需的其适宜添加量为每100g饲料中添加20－40mg.  相似文献   

厦门港湾蟹类的分布   总被引：2，自引：1，他引：2  

蔡尔西 《台湾海峡》1990,9(2):166-171

本文根据我所1980年8月至1981年10月厦门港湾海洋环境综合调查,选取其季度月(11,2,5,8月)资料,研究该港湾蟹类的种类组成、数量分布与季节变化。  相似文献   

Landsat长时间序列的阳澄湖湖面围网时空变化     

计璐艳  尹丹艳  宫鹏 《遥感学报》2019,23(4):717-729

准确提取湖泊围网区域的时空分布信息对湖泊的保护和可持续发展具有重要意义。本文以阳澄湖为研究区域,收集该地区1984年—2017年所有的Landsat 5和Landsat 8影像(共计396景),提出了结合光谱和纹理特征的围网提取新算法,同时利用时间序列滤波消除年际间因数据不一致造成的偏差。以高清影像人工解译作为参考,阳澄湖围网提取结果的生产者精度在72.57%—88.53%,用户者精度在79.79%—98.10%,围网面积变化与文献记录吻合。结果表明,阳澄湖围网经历了"无围网期"(1984年—1994年)、"快速增长期"(1994年—1998年)、"巅峰期"(1999年—2002年)、"快速下降期"(2003年—2006年)和"稳定期"(2007年—2017年)5个阶段,最高达到100 km2,目前稳定在30 km2;通过研究围网区植被指数发现,2002年之后围网区浮水植物的种植面积增大;通过对比水质数据发现,2002年至今持续15年的围网拆除并未使阳澄湖恢复到80年代无围网养殖时期的II类水,其水质依然处于Ⅲ—Ⅳ类。因此在湖泊养殖开发过程中,政府应该坚持可持续发展道路,在不破坏湖泊水质的基础上发展湖泊经济。  相似文献   

Changes in survivorship,behavior, and morphology in native soft‐shell clams induced by invasive green crab predators     

W. Lindsay Whitlow 《Marine Ecology》2010,31(3):418-430

Many studies on invasive species show reduced native densities, but few studies measure trait‐mediated effects as mechanisms for changes in native growth rates and population dynamics. Where native prey face invasive predators, mechanisms for phenotypic change include selective predation, or induced behavioral or morphological plasticity. Invasive green crabs, Carcinus maenas, have contributed to declines in native soft‐shell clams, Mya arenaria, in coastal New England, USA. We tested the hypothesis that clam ability to detect chemical cues from predators or damaged conspecifics would induce greater burrowing depth as a refuge from invasive crabs, and greater burrowing would require increased siphon growth. To determine how crab predation affected clam survivorship and phenotypic traits in the field, clams in exclosure, open, and crab enclosure plots were compared. Crab predation reduced clam density, and surviving clams were deeper and larger, with longer siphons. To determine whether the mechanism for these results was selective predation or induced plasticity, phenotypes were compared between clams exposed to chemical cues from crab predation and clams exposed to seawater in laboratory and field experiments. In response to crab predation cues, clams burrowed deeper, with longer siphons and greater siphon mass. Overall, crab predation removed clams with shorter siphons at shallow depths, and crab predation cues induced greater burrowing depths and longer siphons. Longer siphons and greater siphon mass of deeper clams suggests clams may allocate energy to siphon growth in response to crabs. By determining native behavior and morphological changes in response to an invasive predator, this study adds to our understanding of mechanisms for invasive impacts and illustrates the utility of measuring trait‐mediated effects to investigate predator–prey dynamics.  相似文献